一款移动应用程序，可将血友病患者与其护理团队虚拟连接

Hemophilia Connect 是一款工具，允许 A 型血友病患者及其医生使用智能手机长期监控症状和健康状况，最终目标是改善 A 型血友病患者的生活。

我们的回忆期通常仅限于几天，从而限制了在就诊期间向血友病治疗医生提供的信息。您的医生越了解您在两次就诊期间所经历的情况，他们就越能提供更适合您需求的个性化治疗计划，并最终提高您的生活质量。

使用 Hemophilia Connect，您将能够自我记录并更频繁地向您的医生报告您的出血、疼痛发作、治疗依从性和身体活动。您将拥有与您的医生共享的每周和每月仪表板以监控进展情况。您将能够参与血友病社区涉及生活质量方面的民意调查。此外，您还可以以具有视觉吸引力的小型学习形式获得与血友病相关的学习资源；同时，孩子们还可以通过玩游戏来了解血友病。

Hemophilia Connect 让您掌控改善护理。

Hemophilia Connect 是一个在线平台和社区，旨在帮助受血友病和其他出血性疾病影响的个人和家庭。它提供全面的资源、支持和联系机会，成为应对这些挑战的人们的重要生命线。

综合信息和教育

Hemophilia Connect 提供有关血友病、其类型、症状、治疗选择和管理策略的最新可靠信息。它还为患者、家庭和医疗保健专业人员提供教育资源，涵盖疾病理解、治疗进展和生活方式管理等主题。

个性化治疗支持

该平台具有安全的消息传递系统，允许患者与专门的护士和社会工作者团队联系。这些专家在治疗计划、药物管理以及解决保险和财务问题方面提供个性化支持、指导和帮助。

社区联系和赋权

Hemophilia Connect 培育了一个充满活力的在线社区，个人和家庭可以在这里与了解他们经历的其他人联系。讨论论坛、支持小组和虚拟活动提供了分享故事、交流技巧和寻求情感支持的机会。

宣传和意识

该平台是一个强大的宣传工具，提高人们对血友病和受影响者需求的认识。它与政策制定者、研究人员和公众合作，促进理解、支持和获得基本护理和资源。

创新技术和可及性

Hemophilia Connect 利用最先进的技术来增强可访问性和用户体验。其移动应用程序可让您随时随地方便地访问资源和支持。该平台的设计还具有包容性，具有语言翻译和针对残疾人的辅助工具等功能。

合作与伙伴关系

Hemophilia Connect 与全球领先的血友病组织、患者倡导团体和医疗机构合作。这些合作伙伴关系确保该平台提供最新的信息、基于证据的支持以及与专业资源的连接。

血友病护理的值得信赖的资源

Hemophilia Connect 已成为血友病患者和家庭值得信赖的宝贵资源。它使患者能够在护理中发挥积极作用，提供必要的支持和指导，并将他们与一个理解和同理心的社区联系起来。通过其全面的产品，Hemophilia Connect 在改善出血性疾病患者的生活方面发挥着至关重要的作用。